OEM Best eristetty lounaslaatikko Pricelist - Tehdas tarjoaa yksityisen etiketin yrttien sieni -uutte jauheen reishi, Ganoderma Lucidum, Lingzhi - Johncan Sieni

Vuokaavio

Erittely

Yksityiskohta

Sienet ovat merkittäviä niiden tuottamien korkean molekyylipainoisten polysakkaridirakenteiden vuoksi, ja bioaktiivisia polyglykaaneja löytyy sienen kaikista osista. Polysakkaridit edustavat rakenteellisesti erilaisia ​​biologisia makromolekyylejä, joilla on laajat fysiokemialliset ominaisuudet. Erilaisia ​​polysakkarideja on uutettu lingzhin hedelmärungosta, itiöistä ja rihmastoista; niitä tuottavat fermentoreissa viljellyt sienirihmastot, ja ne voivat erota sokeri- ja peptidikoostumuksistaan ​​ja molekyylipainostaan ​​(esim. ganoderaanit A, B ja C). G. lucidumin polysakkarideilla (GL-PS:t) on raportoitu olevan laaja valikoima bioaktiivisuuksia. Polysakkaridit saadaan tavallisesti sienestä uuttamalla kuumalla vedellä, minkä jälkeen saostetaan etanolilla tai erotetaan kalvolla.

GL-PS:ien rakenneanalyysit osoittavat, että glukoosi on niiden tärkein sokerikomponentti. GL-PS:t ovat kuitenkin heteropolymeerejä ja voivat sisältää myös ksyloosia, mannoosia, galaktoosia ja fukoosia eri konformaatioissa, mukaan lukien 1–3, 1–4 ja 1–6-sidottu β- ja α-D (tai L)-substituutio.

Haaroittuvan konformaation ja liukoisuusominaisuuksien sanotaan vaikuttavan näiden polysakkaridien antituumorigeenisiin ominaisuuksiin. Sieni koostuu myös kitiinin polysakkaridimatriisista, joka on suurelta osin ihmiskehon sulamaton ja joka on osittain vastuussa sienen fyysisestä kovuudesta. Lukuisia G. lucidumista uutettuja jalostettuja polysakkaridivalmisteita markkinoidaan nyt reseptivapaana hoitona.

Terpeenit ovat luokka luonnossa esiintyviä yhdisteitä, joiden hiilirungot koostuvat yhdestä tai useammasta isopreenin C5-yksiköstä. Esimerkkejä terpeeneista ovat mentoli (monoterpeeni) ja β-karoteeni (tetraterpeeni). Monet ovat alkeeneja, vaikka jotkut sisältävät muita funktionaalisia ryhmiä, ja monet ovat syklisiä.

Triterpeenit ovat terpeenien alaluokka, ja niiden perusrunko on C30. Yleensä triterpenoidien molekyylipainot vaihtelevat 400 - 600 kDa ja niiden kemiallinen rakenne on monimutkainen ja erittäin hapettunut.

G. lucidumissa triterpeenien kemiallinen rakenne perustuu lanostaaniin, joka on lanosterolin metaboliitti, jonka biosynteesi perustuu skvaleenin syklisaatioon. Triterpeenien uuttaminen tehdään yleensä etanoliliuottimilla. Uutteet voidaan puhdistaa edelleen erilaisilla erotusmenetelmillä, mukaan lukien normaali- ja käänteisfaasi-HPLC.

Ensimmäiset G. lucidumista eristetyt triterpeenit ovat ganoderihapot A ja B, jotka Kubota et ai. (1982). Sen jälkeen G. lucidumissa on raportoitu yli 100 triterpeeniä, joilla on tunnetut kemialliset koostumukset ja molekyylikonfiguraatiot. Heistä yli 50 havaittiin olevan uusia ja ainutlaatuisia tälle sienelle. Suurin osa on ganoderi- ja lusideenihappoja, mutta myös muita triterpeenejä, kuten ganoderaaleja, ganoderioleja ja ganodermihappoja, on tunnistettu (Nishitoba et al. 1984; Sato ym. 1986; Budavari 1989; Gonzalez ym. 1999; Ma et al. 2002; Akihisa et ai. Zhou et ai. 2008;

G. lucidum on selvästi runsaasti triterpeenejä, ja juuri tämän luokan yhdisteet antavat yrtille sen kitkerän maun ja uskotaan tuovan sille erilaisia ​​terveyshyötyjä, kuten lipidejä-alentavia ja haisevia vaikutuksia. Triterpeenipitoisuus on kuitenkin erilainen sienen eri osissa ja kasvuvaiheissa. G. lucidumin eri triterpeenien profiilia voidaan käyttää tämän lääkesienen erottamiseen muista taksonomisesti sukulaislajeista, ja se voi toimia luokituksen tukena. Triterpeenipitoisuutta voidaan käyttää myös erilaisten ganodermanäytteiden laadun mittarina